News n.  51/2026

                                                                                                         7 agosto 2026

SOMMARIO:

1. ORIENTAMENTI GIURISPRUDENZIALI E NORMATIVA DI SETTORE, CIRCOLARI MINISTERIALI

• Ministero della Salute – istruzioni operative per l’adeguamento dei sistemi al modello europeo di tracciabilità del farmaco – identificativo univoco DATA MATRIX
• Sentenza Consiglio di Stato n. 5629/2026- pianta organica e localizzazione nuova sede farmaceutica.
• Circolare Min. Salute del 21 luglio 2026: Indicazioni operative per la trasmissione al Ministero della salute dei reclami occorsi con i dispositivi medici, con i prodotti dell’Allegato XVI del Reg. (UE) 2017/745 e con i dispositivi medico diagnostici in vitro, da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti.

1. NOTIZIE DALL’ENPAF: COMUNICAZIONE PER I NEOISCRITTI
2. ALTRE INFORMAZIONI

• Linee operative per la telemedicina predisposte dalla SIC
• ISS e Dipartimento per le politiche contro la droga e le altre dipendenze: Istituzione del Numero Verde Dipendenze 800 940 789 e delle piattaforme nazionali di informazione e orientamento (ZeroSostanze e Benessereinrete) – invio locandine per diffusione pubblica
• ASSUNZIONI NEI COMUNI CON L’AVVISO DI SELEZIONE UNICA PER IDONEI – Candidature dal 15 al 30 settembre – presente posizione di Funzionario Farmacista

*** *** ***

1. ORIENTAMENTI GIURISPRUDENZIALI E NORMATIVA DI SETTORE, CIRCOLARI MINISTERIALI

• Ministero della Salute – istruzioni operative per l’adeguamento dei sistemi al modello europeo di tracciabilità del farmaco – identificativo univoco DATA MATRIX

Come si ricorderà, (cfr. News n. 26/2025 del 23 aprile 2025), con D.lgs. n. 10/2025 è stato disposto l’adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del Regolamento delegato (UE) 2016/161, che integra la direttiva 2001/83/CE, stabilendo norme dettagliate sulle caratteristiche di sicurezza che figurano sull’imballaggio dei medicinali per uso umano. In particolare, il provvedimento ha disposto l’adozione, anche in Italia, del sistema “Data Matrix”, un codice a barre bidimensionale in sostituzione del tradizionale bollino farmaceutico, prevedendo – dal 9 febbraio 2025 all’8 febbraio 2027 – un periodo di stabilizzazione per le operazioni di apposizione e attivazione, verifica, disattivazione e riattivazione dell’identificativo univoco, durante il quale l’identificativo univoco può essere sostituito dal bollino farmaceutico.

Nelle more della prossima adozione del decreto attuativo di cui agli articoli 6 comma 2 e 7 comma 2 del D.lgs. n. 10/2025 – con il quale saranno previste le specifiche tecniche per l’adeguamento dei sistemi di registrazione dell’identificativo univoco e la disciplina delle modalità di interazione dell’Archivio nazionale da parte dei soggetti autorizzati o legittimati a fornire medicinali al pubblico – il Ministero, con circolare 0063669-05/08/2026-DGDMF-MDS-P ha fornito le istruzioni operative necessarie per consentire i necessari adeguamenti dei sistemi entro la data dell’8 febbraio 2027.

Nel rinviare al documento per la disamina delle indicazioni ministeriali, si evidenziano i seguenti aspetti.

• Nel periodo di stabilizzazione – compreso tra il 9 febbraio 2025 e l’8 febbraio 2027- i produttori possono continuare a immettere in commercio lotti di medicinali dotati di bollino farmaceutico che possono essere distribuiti e forniti al pubblico fino alla relativa data di scadenza, anche successivamente all’8 febbraio 2027, senza dover essere riconfezionati o rietichettati.
• I medicinali non oggetto della nuova normativa europea, ovvero i medicinali senza obbligo di prescrizione e quelli inclusi nell’allegato I del Regolamento (ad eccezione di gas medicinali e radiofarmaci) continueranno ad essere dotati del bollino farmaceutico di cui al DM del 30 maggio 2014.
• Per i farmaci che rientrano nel perimetro del d.lgs. n. 10/2025, il bollino farmaceutico autoadesivo sarà sostituito dalla combinazione di:

1. 1. identificativo univoco Data Matrix (stampato direttamente sulla confezione)
2. 2. dispositivo carta valori di cui all’allegato A del DM 20 maggio 2025 (destinato a rimanere solidale con la confezione, non riportando alcuna informazione sul medicinale)

• I medicinali a cui si applica il Data Matrix recheranno pertanto sull’imballaggio, oltre all’identificativo univoco Data Matrix, un ulteriore dispositivo in carta valori realizzato dal poligrafico IPZS su supporto di sicurezza apposto sulla parte della confezione prescelta dal produttore, finalizzato a rafforzare il sistema di controllo anticontraffazione dei medicinali, così da garantire la sicurezza degli stessi e ad assicurare le necessarie misure di contrasto alle frodi ai danni dell’erario.
• In aggiunta, dal 9 febbraio 2027, tutti i medicinali autorizzati in Italia (con e senza obbligo di prescrizione ma con l’esclusione dei medicinali indicati nell’allegato 1 del Regolamento), recheranno sull’imballaggio anche un ulteriore elemento di sicurezza idoneo a rendere immediatamente visibile ogni tentativo di apertura della confezione, nel rispetto degli standard stabiliti in materia a livello europeo (cd. ATD – Anti Tampering Device).
• Principali operazioni in capo alle farmacie e interazione con l’archivio nazionale tramite il Sistema Tessera Sanitaria (STS) 

A partire dal 9 febbraio 2027, le farmacie aperte al pubblico verificano l’autenticità ed effettuano la disattivazione dell’identificativo univoco apposto dai fabbricanti sui medicinali rientranti nell’ambito di applicazione della normativa in oggetto e registrano le informazioni in esso contenute ai sensi del decreto legislativo tramite l’utilizzo del sistema tessera sanitaria.

La verifica e la contestuale disattivazione dell’identificativo univoco avvengono, mediante interazione con l’Archivio nazionale (in cui confluiscono gli identificativi univoci Data Matrix immessi in commercio in Italia), al momento della dispensazione del medicinale.

Ai sensi di quanto disposto dal decreto legislativo, quindi, il Sistema Tessera Sanitaria è adeguato per consentire alle farmacie di eseguire entrambe le operazioni di:

1. verifica e disattivazione
2. registrazione in fase di dispensazione su ricetta dematerializzata sia a carico del Servizio                Sanitario Nazionale che acquistati privatamente dal cittadino.

I sistemi gestionali in uso presso le farmacie sono tenuti ad adeguarsi conseguentemente sia per la lettura dell’identificativo univoco presente sulle confezioni, che per l’interazione con il sistema tessera sanitaria aggiornato.

* * *

Come precisato nella circolare in oggetto, il Ministero fornirà ulteriori istruzioni operative per disciplinare le operazioni relative alle ricette dematerializzate non a carico del SSN. Sarà cura della Federazione fornire ogni utile aggiornamento sulle ulteriori indicazioni che saranno fornite dal Dicastero.

*** *** ***

• Sentenza Consiglio di Stato n. 5629/2026- pianta organica e localizzazione nuova sede farmaceutica.

Il Consiglio di Stato, con sentenza n. 5629 del 14 luglio 2026, relativa al concorso pubblico regionale straordinario per l’assegnazione di sedi farmaceutiche di nuova istituzione nella Regione Umbria, si è pronunciato sull’ampiezza dei poteri spettanti al Comune in sede di pianificazione farmaceutica.

Nello specifico, i Giudici hanno evidenziato che la discrezionalità comunale è ampia, ma non è assoluta perché, in tal caso, si trasformerebbe in arbitrio.

In particolare, i Giudici amministrativi di seconde cure hanno affermato che “non può dubitarsi che la potestà allocativa [del comune] debba tendere, secondo un ragionevole contemperamento di bisogni e poteri di tutti i soggetti coinvolti, a non sovrapporre, per quanto possibile, le zone di due aree contigue, non potendo l’assetto geografico della zona essere arbitrario in termini di incongrua distribuzione del servizio nonché d’incapienza o insufficienza del bacino di clientela”. Inoltre, “la distribuzione delle farmacie deve guardare al territorio complessivamente inteso, secondo le disposizioni dell’art. 11 del D.L. n. 1/2012”.

Nel caso di specie, con riferimento alla stringatezza della motivazione espressa in merito alla localizzazione, i Giudici hanno richiamato la giurisprudenza, in base alla quale “per quanto le scelte compiute in sede di definizione delle nuove sedi farmaceutiche, in quanto integranti un atto programmatorio a contenuto generale, non necessitino di norma di una analitica motivazione calibrata sulle singole situazioni locali, nondimeno si impone come indefettibile una esternazione dei criteri ispiratori adottati dall’autorità emanante, i quali criteri devono almeno potersi desumere dagli atti del procedimento complessivamente inteso, in modo che sulla base di questi sia possibile verificare se detti criteri siano legittimi, congrui e ragionevoli e se il provvedimento sia coerente con essi (cfr. Cons. Stato, sez. III, 20 marzo 2017, n. 1250)” (cfr. la citata sentenza di questa Sezione n. 6756/2018, pag. 8). 

In conclusione, la questione della localizzazione va valutata, per i Giudici, in un’ottica più estesa e alla luce della finalità – perseguita dalla riforma del 2012 – di assicurare una maggiore capillarità del servizio con riferimento al complessivo territorio comunale. L’obiettivo deve essere quello di rendere quanto più accessibile il servizio farmaceutico attraverso una più equa distribuzione sul territorio comunale.

Nel caso in esame, poiché la nuova sede sarebbe stata collocata in una zona già coperta da altre farmacie, i Giudici hanno annullato gli atti impugnati in parte qua e posto l’obbligo per l’Amministrazione di riconsiderare la localizzazione contestata all’esito di un adeguato supplemento istruttorio.

*** *** ***

• Circolare Min. Salute del 21 luglio 2026: Indicazioni operative per la trasmissione al Ministero della salute dei reclami occorsi con i dispositivi medici, con i prodotti dell’Allegato XVI del Reg. (UE) 2017/745 e con i dispositivi medico diagnostici in vitro, da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti.

Con riferimento alle precedenti circolari in materia, si segnala che il Ministero della Salute, con circolare n. 0059712-21/07/2026-DGDMF-MDS-P, ha diffuso indicazioni inerenti ad una nuova procedura informatizzata per la segnalazione dei reclami occorsi con i dispositivi medici, con i prodotti dell’Allegato XVI del Reg. (UE) 2017/745 e con i dispositivi medico diagnostici in vitro, da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti.

La circolare, in particolare, specifica che, a partire dal 22 luglio 2026, gli operatori sanitari pubblici o privati, le strutture sanitarie, le farmacie, i medici di medicina generale o i pediatri di libera scelta devono segnalare i reclami al Ministero della salute tramite la compilazione del modulo online disponibile al seguente link:

https://nsis-ids.sanita.it/nidp/loginspid_cittadino.jsp?target=https://sisn.salute.gov.it/app/drecfe

Tale modalità costituisce attuazione ai decreti ministeriali del 26 gennaio 2023 recanti “Termini e modalità di segnalazione dei reclami che coinvolgono dispositivi medici da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti” e “Termini e modalità di segnalazione dei reclami che coinvolgono dispositivi medico-diagnostici in vitro da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti”.

La segnalazione di reclamo è acquisita dal nuovo sistema informativo NSIS-Dispovigilance del Ministero della salute e pertanto non è più necessaria alcuna trasmissione del reclamo alle caselle e-mail degli Uffici della Direzione.

Nella pagina del Ministero della salute dedicata al sistema di vigilanza (https://www.salute.gov.it/new/it/tema/dispositivi-medici/il-sistema-di-vigilanza/) è disponibile il manuale operativo per l’operatore sanitario (OS).

Per ulteriori specifiche, inoltre, è possibile consultare il documento allegato alla circolare (clicca qui), il quale evidenzia, in particolare, che la segnalazione del reclamo deve pervenire al Ministero della salute – entro 30 giorni da quando l’operatore sanitario è venuto a conoscenza dell’evento o dalla ricezione della comunicazione da parte degli utilizzatori profani e dei pazienti – nonché al fabbricante del dispositivo coinvolto, anche per il tramite dei relativi operatori economici.

2. NOTIZIE DALL’ENPAF: COMUNICAZIONI PER I NEOISCRITTI

Come è noto, con l’iscrizione all’Ordine prende avvio, per ciascun neoiscritto, anche il rapporto con l’Enpaf. Per questo motivo, si ritiene utile richiamare di seguito le informazioni fondamentali sull’Ente di previdenza e assistenza, fermo restando che l’Enpaf trasmette a tutti i neoiscritti una circolare ad hoc contenente indicazioni di dettaglio sul relativo sistema di tutele e obblighi contributivi.

CONTRIBUTI E ADEMPIMENTI.

1. Obbligatorietà dell’iscrizione e della contribuzione Enpaf

• l’iscrizione all’Enpaf è automatica ed obbligatoria per tutti gli iscritti all’Albo;
• la contribuzione è dovuta per intero su base annuale, indipendentemente dalla data di iscrizione o cancellazione.

2. Contributi dovuti e modalità di pagamento

Per i neoiscritti i contributi vengono posti in riscossione l’anno successivo a quello di iscrizione tramite avvisi PagoPA notificati esclusivamente via PEC (la prima riscossione, quindi, riguarda due annualità).

3. Opzioni di riduzione contributiva

Viene riconosciuta la facoltà di richiedere la riduzione del contributo previdenziale intero, oppure di versare il contributo di solidarietà.

• Riduzioni del 33,33%, 50% e 85% in caso di disoccupazione temporanea ed involontaria o in caso di esercizio dell’attività professionale con altra copertura previdenziale obbligatoria (cosa si intende per attività professionale);
• riduzioni del 33,33% e 50% per chi non esercita l’attività professionale. È considerato “non esercente” non solo chi non svolge alcuna attività lavorativa, ma anche chi non può dichiarare lo stato di disoccupazione;
• requisito minimo: la condizione deve sussistere per almeno 6 mesi e 1 giorno nell’anno o per la metà più un giorno del periodo di iscrizione.

4. Contributo di solidarietà

Tale contributo, riservato ai neoiscritti dal 2004, non è utile ai fini pensionistici e non è fiscalmente deducibile, aliquote:

• 1% del contributo intero (disoccupazione temporanea ed involontaria);
• 3% (esercizio di attività professionale con rapporto di lavoro dipendente e altra copertura previdenziale obbligatoria).

Il contributo di assistenza e quello di maternità sono, invece, uguali per tutti gli iscritti: le relative prestazioni spettano, pertanto, a tutti, senza distinzione in base all’aliquota contributiva previdenziale versata, ferma restando la regolarità contributiva.

5. Termini e condizioni fondamentali per la presentazione della domanda.

• Per i neoiscritti le domande di riduzione devono essere presentate entro il 30 settembre dell’anno successivo all’iscrizione;
• il termine è perentorio: la sua mancata osservanza comporta l’obbligo di versare la contribuzione intera per due anni consecutivi;
• la riduzione nella misura dell’85% e il contributo di solidarietà per disoccupazione sono riconoscibili per un massimo di 5 anni complessivi;
• per coloro che si iscrivono all’Albo sebbene non esercitino ancora attività professionale è fondamentale attivarsi tempestivamente al fine di acquisire lo stato di disoccupazione temporanea ed involontaria, presupposto necessario per accedere alle correlate agevolazioni contributive. Lo stato di disoccupazione va attestato mediante la produzione della DID – dichiarazione telematica di immediata disponibilità al lavoro sul portale ANPAL, oppure attraverso la percezione della NASpI. In assenza di tale documentazione, trova applicazione l’aliquota contributiva del 50% prevista per gli iscritti non esercenti l’attività professionale.

6. Categorie escluse

Non possono beneficiare della riduzione contributiva o del contributo di solidarietà i titolari, soci, associati agli utili di farmacia anche ove ricoprano tale posizione per un solo giorno nell’anno solare. In tali casi, è sempre dovuto il contributo intero.

Non si ha diritto alla riduzione contributiva, o al contributo di solidarietà, anche se l’attività professionale di farmacista viene svolta in via esclusiva per almeno la metà più un giorno del periodo di iscrizione: con contratto di collaborazione coordinata e continuativa, in regime di lavoro autonomo con partita IVA, con borsa di studio senza copertura previdenziale ulteriore rispetto all’Enpaf, come titolare, socio, associato agli utili di parafarmacia.

7. Accesso ai servizi ENPAF on‑line tramite Spid o CIE ENPAF-online

Utilizzando il portale ENPAF On‑Line è possibile:

• consultare la propria posizione contributiva;
• stampare attestazioni di pagamento;
• aggiornare i dati personali, inclusa la PEC.

8. Obbligo di mantenere aggiornata la PEC

Poiché tutte le comunicazioni ENPAF avvengono tramite PEC, è necessario:

• mantenere costantemente aggiornato il proprio indirizzo PEC;
• verificarne la corretta funzionalità per evitare disguidi nella ricezione degli avvisi contributivi.

9. L’importanza di avviare un percorso previdenziale consapevole

L’iscrizione all’Albo comporta l’ingresso immediato in un sistema previdenziale obbligatorio.

È, quindi, fondamentale comprendere che:

• i contributi versati (ad esclusione del contributo di solidarietà) rappresentano la base per la futura pensione;
• scelte come la riduzione o il contributo di solidarietà, seppur legittime, producono effetti sulla posizione pensionistica a lungo termine;
• avviare da subito un percorso previdenziale chiaro, informato e coerente con il proprio profilo professionale è un investimento essenziale per la sicurezza economica futura.

TUTELE E OPPORTUNITÀ. 

L’iscrizione all’Enpaf non comporta soltanto oneri contributivi, ma garantisce anche l’accesso a un insieme di tutele e servizi fondamentali.

Tra questi rientrano, in particolare:

• la copertura di welfare integrato tramite EMAPI con oneri a carico dell’Ente, (ASI – Assistenza Sanitaria Integrativa, LTC – Long Term Care – TCM – Temporanea Caso Morte) a prescindere dall’aliquota contributiva versata, ma a condizione della regolarità negli adempimenti contributivi. https://www.emapi.it/
• l’accesso a convenzioni riservate agli iscritti, che consentono di usufruire di servizi e condizioni agevolate in diversi ambiti (assicurativo, bancario, ricreativo). Convenzioni ENPAF

Tali strumenti rappresentano un valore aggiunto dell’iscrizione e contribuiscono a definire un sistema di protezione integrato, pensato per accompagnare il farmacista lungo tutto il percorso professionale.

Per consultare una GUIDA RAPIDA clicca qui

3. ALTRE INFORMAZIONI

• Linee operative per la telemedicina predisposte dalla SIC.

Si informa che la Società Italiana di Cardiologia ha avviato una sperimentazione con l’obiettivo di definire requisiti tecnologici e metodologici condivisi per la refertazione specialistica di elettrocardiogrammi (ECG), Holter cardiaci e Holter pressorii, per i cittadini che accedono ai servizi di telemedicina in farmacia.

È previsto che la sperimentazione coinvolga circa 2.800 farmacie di comunità distribuite su tutto il territorio nazionale.

Le Linee operative per la telemedicina predisposte dalla SIC, anche con la collaborazione della FOFI, potranno supportare i farmacisti nell’erogazione dei predetti servizi in tale sperimentazione.

La FOFI e la SIC, infatti, avevano sottoscritto nello scorso mese di marzo un Protocollo di Intesa, con il quale avevano preso l’impegno a collaborare per la definizione di un percorso di qualità volto a standardizzare le prestazioni diagnostiche eseguite dai farmacisti in farmacia.

Per consultare le linee operative della SIC clicca qui.

*** *** ***

• ISS e Dipartimento per le politiche contro la droga e le altre dipendenze: Istituzione del Numero Verde Dipendenze 800 940 789 e delle piattaforme nazionali di informazione e orientamento (ZeroSostanze e Benessereinrete) – invio locandine per diffusione pubblica

Per opportuna conoscenza, si informa che, con nota del 21 luglio 2026, l’Istituto Superiore di Sanità ha comunicato che, nell’ambito del Progetto Numero Verde Unico Nazionale per le Dipendenze, realizzato in collaborazione con il Dipartimento per le politiche contro la droga e le altre dipendenze della Presidenza del Consiglio dei Ministri, a decorrere dal 24 giugno 2026, è attivo il Numero Verde Dipendenze – 800 940 789, istituito con l’obiettivo di offrire alla popolazione un servizio nazionale di informazione, ascolto e orientamento nell’ambito delle dipendenze, chiedendone la più ampia diffusione.

Le informazioni relative al servizio – attivo dal lunedì al venerdì dalle 10.00 alle 19.30 – sono disponibili nella pagina istituzionale dell’Istituto Superiore di Sanità: https://www.iss.it/cndd-telefono-verde-dipendenze.

Nell’ambito della medesima iniziativa è stata attivata la piattaforma nazionale Zerosostanze (https://zerosostanze.iss.it/) a supporto delle attività del Telefono Verde Droga – raggiungibile sia tramite l’800 940 789 sia tramite il preesistente 800 186 070.

La piattaforma ospita una mappatura, in costante aggiornamento, dei servizi e delle risorse territoriali attivi nel settore delle dipendenze da sostanze psicoattive e costituisce uno strumento di supporto alle attività di informazione e orientamento svolte attraverso il Numero Verde Unico Nazionale per le Dipendenze e il Telefono Verde Droga. La mappatura è finalizzata a facilitare l’accesso dei cittadini, dei familiari e degli operatori alle risorse disponibili sul territorio nazionale, assicurando informazioni attendibili, omogenee e aggiornate.

Si segnala, infine, che, con riguardo alle problematiche connesse all’uso di Internet e delle nuove tecnologie è disponibile la piattaforma nazionale Benessereinrete (https://benessereinrete.iss.it/). La piattaforma supporta le attività del Telefono Verde Nazionale per le dipendenze da Internet e Nuove Tecnologie – raggiungibile sia tramite l’800 940 789 sia tramite la linea diretta 800 940 717 – rivolto alla popolazione, alle famiglie e agli operatori, con funzioni di informazione, ascolto e orientamento.

Si invitano gli iscritti ad esporre nei luoghi dove esercitano la professione la locandina informativa clicca qui

• Trasparenza retributiva – D.lgs. 7 maggio 2026 n.96: aggiornamento piattaforma FARMALAVORO

Si informa che, ai sensi dell’art. 5 del D.lgs. 7 maggio 2026 n. 96, ai candidati ad un impiego devono essere fornite indicazioni in ordine alla retribuzione iniziale o alla relativa fascia da attribuire alla posizione, sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere, e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato dal datore di lavoro in relazione alla posizione. Tali informazioni sono fornite negli avvisi e nei bandi con cui vengono rese note le opportunità di lavoro.

Pertanto, alla luce di tali interventi normativi in materia di trasparenza retributiva e parità di genere, è stata aggiornata l sezione della Piattaforma Farma Lavoro.

In particolare, nella compilazione degli annunci sono stati introdotti ulteriori campi obbligatori che saranno visibili all’interno dell’annuncio pubblicato ed in particolare:

– il livello di inquadramento e il contratto collettivo nazionale di riferimento;

– la RAL offerta per la posizione.

*** *** ***

• ASSUNZIONI NEI COMUNI CON L’AVVISO DI SELEZIONE UNICA PER IDONEI – Candidature dal 15 al 30 settembre – presente posizione di Funzionario Farmacista

Si informa che è stato pubblicato su InPA il quinto MAXI-AVVISO DI SELEZIONE PUBBLICA per la formazione e l’aggiornamento degli elenchi di idonei per le assunzioni a tempo indeterminato e determinato per diversi profili ai sensi dell’art. 3-bis del DL n. 80/2021.

Pertanto, dal 15 settembre 2026 ore 12:00 al 30 settembre 2026 ore 12:00, è possibile candidarsi esclusivamente in via telematica, attraverso la piattaforma www.asmelab.it con accesso tramite SPID.

Tra i profili di selezione pubblica vi è quello di Funzionario Farmacista, ex Cat. D1, per il quale è richiesto come titolo di accesso il Diploma di Laurea in Farmacia o in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (vecchio Ordinamento) ovvero Laurea specialistica o magistrale della classe Farmacia e Farmacia industriale o titoli equiparati ed equipollenti secondo la normativa vigente.

Inoltre, è richiesta l’abilitazione all’esercizio della professione di Farmacista e iscrizione all’albo dell’Ordine dei Farmacisti.

È prevista una prova selettiva scritta che si svolgerà a distanza mediante somministrazione di un Quiz multidisciplinare a risposta multipla in 60 minuti.

Per consultare l’avviso e tutte le info si invia al seguente link https://www.asmel.eu/servizi/dettaglio-servizi/elenco-idonei

Per info e assistenza agli Avvisi di selezione è possibile contattare il numero 02.87366194 oppure scrivere alla mail asmelab.candidati@asmel.eu

_______________________________________________________________________________________

Si ricorda che dal 2024 sul sito istituzionale dell’Ente (www.ordinefarmacistibaribat.it) è attiva la sezione “SEGNALAZIONI” in cui vengono pubblicati e aggiornati costantemente i casi di SMARRIMENTO, FURTO DI TIMBRI E RICETTARI, FALSIFICAZIONE RICETTE (clicca qui).

_______________________________________________________________________________________

Cordiali saluti.

Il Presidente

Luigi D’Ambrosio Lettieri