Facendo seguito e riferimento a quanto comunicato con nota ordinistica prot. n. 202202032 del 28.9.2022 si informa che la Regione Puglia con nota prot. n. AOO_005/PROT/11/10/2022/0006805, recante “DGR 472/2021 – Piano Strategico Vaccinazione anti Covid-19 – Circolare Ministero Salute 40319/2022 – Somministrazione vaccini a m-RNA bivalenti – Potenziamento offerta – Indicazioni d’uso - Comunicazione” ha recepito le ulteriori indicazioni fornite dal Ministero della Salute con la circolare prot. n. 40319 del 23.09.2022.
Sulla base delle predette indicazioni, quest’Ordine, al fine di consentire un’immediata individuazione della platea dei soggetti da vaccinare in Farmacia, ha provveduto a realizzare una tabella riassuntiva che si riporta di seguito:
| Platea vaccinabile | Vaccino utilizzabile |
Terza dose (prima booster) con esclusione di coloro che sono affetti da “elevata fragilità per condizioni concomitanti/preesistenti” o “con marcata compromissione della risposta immunitaria, per cause legate alla patologia di base o a trattamenti farmacologici e ai soggetti sottoposti a trapianto emopoietico o di organo solido” (che sono presi in carico dalla classe medica) vedi tabella clicca qui | tutti i soggetti di età maggiore o uguale a 12 anni, che non l’abbiano ancora ricevuta, indipendentemente dal vaccino utilizzato per il completamento del ciclo primario, nelle modalità e tempistiche previste per la stessa. | · Vaccini autorizzati ai dosaggi approvati per le diverse fasce d’età · Formulazione bivalente dei vaccini a m-RNA |
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Quarta dose (second booster) con esclusione di coloro che sono affetti da “elevata fragilità per condizioni concomitanti/preesistenti” o “con marcata compromissione della risposta immunitaria, per cause legate alla patologia di base o a trattamenti farmacologici e ai soggetti sottoposti a trapianto emopoietico o di organo solido” (che sono presi in carico dalla classe medica) vedi tabella clicca qui | tutti i soggetti di età maggiore o uguale a 60 anni, nelle modalità e tempistiche previste per la stessa. | · Vaccini autorizzati ai dosaggi approvati per le diverse fasce d’età · Formulazione bivalente dei vaccini a m-RNA |
Quarta dose (second booster) con esclusione di coloro che sono affetti da “elevata fragilità per condizioni concomitanti/preesistenti” o “con marcata compromissione della risposta immunitaria, per cause legate alla patologia di base o a trattamenti farmacologici e ai soggetti sottoposti a trapianto emopoietico o di organo solido” (che sono presi in carico dalla classe medica) vedi tabella clicca qui | tutti i soggetti di età maggiore o uguale a 12 anni di età, che abbiano ricevuto la prima dose di richiamo da almeno 120 giorni o dall’ultima infezione successiva al richiamo (test diagnostico positivo).
A RICHIESTA DELL’INTERESSATO
| · Vaccini autorizzati ai dosaggi approvati per le diverse fasce d’età · Formulazione bivalente dei vaccini a m-RNA |
Si ribadisce che, in riferimento ai vaccini Comirnaty, Spikevax, Vaxzevria, Nuvaxovid il ciclo vaccinale completo prevede due dosi, somministrate con un intervallo di tempo che varia a seconda del tipo di vaccino che viene utilizzato. Per il vaccino Janssen, il ciclo vaccinale primario prevede la somministrazione di una singola dose. |
Come evidenziato nelle circolari ministeriali e nelle indicazioni dell’Unità di Completamento Campagna vaccinale (ex-Struttura Commissariale), si sottolinea che la priorità assoluta delle attività vaccinale è quella di mettere in massima protezione tutti i soggetti che non hanno ancora ricevuto né il ciclo di vaccinazione primaria, né la prima dose di richiamo (booster) e per i quali la stessa è già stata raccomandata.
I soggetti interessati possono effettuare la prenotazione del vaccino:
- gli sportelli CUP delle Aziende Sanitarie Locali;
- “on line” sul sito https://lapugliativaccina.regione.puglia.it/
- numero verde 800713931, attivo dal lunedì al venerdì dalle 8:00 alle 20:00.
Non è prevista la prenotazione in farmacia.
Presso la rete delle farmacie pubbliche e private di Puglia è confermata la possibilità di ricevere direttamente la somministrazione del vaccino anti SARS-CoV-2, secondo l’organizzazione definita da ciascuna farmacia che offre il servizio, alle sole categorie di cui sopra con esclusione delle persone con “elevata fragilità per condizioni concomitanti/preesistenti” o “con marcata compromissione della risposta immunitaria, per cause legate alla patologia di base o a trattamenti farmacologici e ai soggetti sottoposti a trapianto emopoietico o di organo solido”. (Cfr. tabella clicca qui) |
ATTENZIONE!! Si pone in evidenza che, in ragione dell’utilizzo improprio di test antigenici rapidi per SARS-CoV-2 autosomministrati con conseguente mancata registrazione della positività e della guarigione nel sistema informativo regionale “IRIS”, la posizione dei soggetti eleggibili alla somministrazione della prima o della seconda dose booster deve essere attentamente valutata da parte dei farmacisti vaccinatori, in sede di triage pre-vaccinale, acquisendo una autodichiarazione (clicca qui) rilasciata dal soggetto da sottoporre a vaccinazione attestante l’assenza di pregresse infezioni da Covid-19 e di conseguente guarigione in un periodo non inferiore a 120 giorni dalla data prevista per la somministrazione della dose di vaccino. |
Si evidenzia che la somministrazione di vaccini è eseguita previa acquisizione del consenso informato al trattamento sanitario (clicca qui) e della scheda anamnestica (clicca qui) per la valutazione della idoneità/inidoneità del soggetto richiedente a sottoporsi alla vaccinazione e si raccomanda di assicurare che la registrazione dei dati di somministrazione dei vaccini avvenga entro la stessa giornata, al fine di consentire il tempestivo aggiornamento dell’Anagrafe Nazionale Vaccini del Ministero della Salute, nonché la piattaforma nazionale di monitoraggio della campagna di vaccinazione.
A tal riguardo, vale la pena ricordare che i tempi di conservazione della documentazione afferente l’acquisizione dei consensi informati ed eventuali schede anamnestiche dei pazienti, sono definiti dal Titolare del trattamento dei dati personali che, nel caso in specie, è l’Azienda Sanitaria Locale territorialmente competente.
LOGISTICA VACCINI:
Le Aziende Sanitarie provvedono alla gestione logistica dei vaccini secondo le modalità organizzative già in essere, al fine di assicurare l’evasione delle richieste di vaccino e la distribuzione delle dosi in favore di tutti i soggetti coinvolti e di tutti i punti vaccinali attivi.
A tal fine, è stato confermato l’obbligo di utilizzo della piattaforma VaLoRe che, unitamente al sistema GIAVA, è stata aggiornata assicurando l’adeguamento dei sistemi informativi a tutti gli altri lotti comunicati dal Ministero della Salute.
Gli operatori addetti alla somministrazione possono, pertanto, registrare regolarmente le somministrazioni con il vaccino bivalente sopra richiamato.
NB. Si invitano gli operatori a registrare puntualmente i dati di movimentazione dei vaccini e le giacenze sul sistema VaLoRe secondo le indicazioni a suo tempo già impartite dalla Protezione Civile. |
Si fa riserva di tornare in argomento per gli aggiornamenti del caso.
Cordiali saluti.
Il Presidente
Sen. Dr. Luigi D’Ambrosio Lettieri
